Je biedt ondersteuning aan het klinische onderzoekspersoneel binnen Clinical R&D en onderhoudt sterke, productieve relaties met collega's binnen de Clinical R&D-organisatie.
Verantwoordelijk voor het verwerken, volgen en archiveren van onderzoeksdocumenten en het beheer van het Trial Master File binnen de klinische projecten. Daarnaast administratief ondersteunen van klinisch onderzoekspersoneel indien nodig. Ondersteunt projectmanagers binnen de toegewezen klinische onderzoeken.
Belangrijkste verantwoordelijkheden Ca. % van de benodigde tijd
Administratieve taken voor klinische onderzoeken 85%Overige administratieve activiteiten 15%
...