La recherche clinique vous intéresse et vous souhaitez participer à la sélection des volontaires et à la collecte de données pour les études cliniques?
Nous recherchons une infirmière expérimentée et motivée pour rejoindre notre équipe de recherche clinique au sein d'une société pharmaceutique renommée. En tant qu'infirmière en recherche clinique, vous jouerez un rôle crucial dans la planification, la coordination et l'exécution d'études cliniques pour le développement de nouveaux produits pharmaceutiques.
...
Responsabilités :
Superviser et coordonner la mise en œuvre des protocoles d'essais cliniques, en assurant le suivi des participants, la collecte des données et le respect des bonnes pratiques cliniques.
Administrer les traitements expérimentaux, réaliser les évaluations cliniques et assurer la surveillance médicale des participants à l'étude.
Collaborer étroitement avec les équipes de recherche pour garantir la conformité aux exigences réglementaires, éthiques et scientifiques.
Documenter de manière précise les données médicales et les événements cliniques, et préparer les rapports pour les autorités réglementaires.
Participer activement aux réunions d'équipe pour évaluer les progrès de l'étude et identifier les ajustements nécessaires.
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La recherche clinique vous intéresse et vous souhaitez participer à la sélection des volontaires et à la collecte de données pour les études cliniques?
Nous recherchons une infirmière expérimentée et motivée pour rejoindre notre équipe de recherche clinique au sein d'une société pharmaceutique renommée. En tant qu'infirmière en recherche clinique, vous jouerez un rôle crucial dans la planification, la coordination et l'exécution d'études cliniques pour le développement de nouveaux produits pharmaceutiques.
Responsabilités :
Superviser et coordonner la mise en œuvre des protocoles d'essais cliniques, en assurant le suivi des participants, la collecte des données et le respect des bonnes pratiques cliniques.
Administrer les traitements expérimentaux, réaliser les évaluations cliniques et assurer la surveillance médicale des participants à l'étude.
Collaborer étroitement avec les équipes de recherche pour garantir la conformité aux exigences réglementaires, éthiques et scientifiques.
Documenter de manière précise les données médicales et les événements cliniques, et préparer les rapports pour les autorités réglementaires.
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