Opleiding:
Je hebt een bachelor- of masterdiploma in Wetenschappen, Bio-Engineering, Farmacie of een gerelateerd vakgebied, of gelijkwaardige ervaring.
Ervaring:
Minimaal 1 jaar ervaring in een cGMP- of ATMP-omgeving in de biotech/biopharma-industrie is een pluspunt. Kennis van GMP is wenselijk.
Vaardigheden en Kennis:
- Je hebt sterke schriftelijke en mondelinge communicatievaardigheden, zowel in de Naderlandse taal als het Engels
- Je bent bedreven in MS Office en kunt meerdere taken tegelijk coördineren.
- Je bent bereid om eLIMs, S4HANA (SAP), MES en een Learning Management System te leren.
- Je hebt goede interpersoonlijke vaardigheden en werkt goed in een team.
- Je kunt zelfstandig werken, prioriteiten stellen en taken efficiënt beheren.
- Je hebt sterke organisatorische, analytische en probleemoplossende vaardigheden.
- Je hebt een hands-on aanpak en een positieve, 'can-do' mentaliteit.
- Je bent flexibel, kunt omgaan met veranderingen en bereid om in ploegendiensten en met onvoorziene overuren te werken.