Master of PHD in wetenschappen, bio-ingenieur, biotechnologie, farmacie of aanverwant vakgebied of bachelors met gelijkwaardige ervaring vereist.
Minimaal 3 jaar operationele ervaring binnen een cGMP- of ATMP-omgeving in de biotech/biofarmaceutische industrie.
Minimaal 3 jaar ervaring met aseptische technieken in cleanrooms
Ervaring op het gebied van productie, kwaliteit of engineering is vereist
Sterke invloed- en relatieopbouwende vaardigheden met de nadruk op teamwerk
Sterk ontwikkelde organisatorische vaardigheden. Moet in staat zijn om veranderende prioriteiten te beheren om kritische deadlines te halen in een snelle en dynamische, groeiende omgeving, terwijl hij/zij duidelijke aanwijzingen geeft aan teamleden.
Sterke analytische, probleemoplossende, pragmatische en positief kritische denkvaardigheden en het vermogen om leiding te geven inzake changes als flexibiliteit, creativiteit en verantwoordelijkheid te bevorderen.
Can do-mentaliteit
Duidelijke en beknopte mondelinge en schriftelijke communicatieve vaardigheden met aandacht voor detail en het vermogen om procedures te volgen.
Focus op kwaliteit, compliance en detail
Zelfgemotiveerde, enthousiaste persoonlijkheid, teamspeler, met een verlangen om nieuwe vaardigheden te leren en junioren op te leiden
Flexibele mentaliteit die in staat is om snel, energiek en enthousiast te reageren op veranderingen
Vaardigheid met Microsoft Office-tools (Word, Excel, PowerPoint en Outlook) is vereist.
Ervaring met het werken in cGMP-systemen, waaronder PASx, eLIMs, Siemens en SAP, heeft de voorkeur
Vloeiend in Engels en Nederlands.