13 LEGEND BIOTECH jobs voor je gevonden.

Als QA Release Specialist ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitscontrole over de productie van gepersonaliseerde celtherapie, zowel voor klinische als commerciële doeleinden, in een steriele GMP-omgeving. Dit omvat het controleren van papieren en elektronische batchrecords die verband houden met de productie van virale vectoren en autologe CAR-T-producten voor klinische proeven en commerciële operaties in een gecontroleerde cGMP-cleanroomomgeving. Je

Als QA Investigator ben je verantwoordelijkhed voor het bieden van kwaliteitstoezicht op de productie van een gepersonaliseerde celtherapie ter ondersteuning van zowel klinische als commerciële vereisten in een steriele GMP-omgeving. Dit omvat het ondersteunen en goedkeuren van productieonderzoeken, ownership van verschillende afdelingsprojecten en het volgen van kwaliteitsstatistieken, terwijl een hoge kwaliteit en conforme productlevering wordt

Als QC Analist heb je een directe impact op het leven van onze patiënten. Je speelt een cruciale rol in het waarborgen van de hoogste kwaliteit van levensreddende celtherapieproducten. Dit is wat je gaat doen: - Geavanceerde QC-testen: Je voert QC-testen uit voor CAR-T-producten in IPC-laboratoria en zorgt ervoor dat je voldoet aan alle procedures, normen en GMP-regelgeving. - Omgevingsmonitoring: Je controleert de classificatie van de clean room door

De Operations Technical Lead Clean Room maakt deel uit van het operations-team, deze is verantwoordelijk voor de coördinatie van specifieke delen van de dagelijkse productie van gepersonaliseerde celtherapie ter ondersteuning van zowel klinische als commerciële doelen. Als Operations Technical Lead in de Clean Room maak je direct een verschil in het leven van patiënten. Hier is wat je gaat doen: - Coördinatie van dagelijkse productieactiviteiten: Je

Als CAR-T Operations Support Lead speel je een sleutelrol in het Technical Operations team, waarbij je verantwoordelijk bent voor de coördinatie en uitvoering van ondersteunende activiteiten voor de dagelijkse productie van gepersonaliseerde celtherapie. Dit gebeurt in een steriele cGMP-omgeving en volgens een vastgestelde ploegendienst. Jouw verantwoordelijkheden: - Leiding en Coördinatie: Je leidt en coördineert de CAR-T-procesoperaties, zoals

De Operations Supervisor werkt binnen het Technical Operations-team en is verantwoordelijk voor het aansturen van de dagelijkse productie van een gepersonaliseerde celtherapie ter ondersteuning van zowel klinische als commerciële producten in een steriele cGMP-omgeving. Je werkt in de GMP Facility in Gent en rapporteert aan de Operationeel Manager Europa. Als CAR-T Operations Supervisor ben jij de spil van onze productie. Dit zijn jouw

Als Operations Investigation Expert duik je diep in onderzoeken en identificeer je snel problemen in ons productieproces die voortkomen uit menselijke fouten. Jouw werk is cruciaal om ervoor te zorgen dat onze producten veilig zijn en op tijd worden vrijgegeven. Als Operations Project Investigation Expert krijg je een uitdagende en gevarieerde set verantwoordelijkheden. Hier is wat je gaat doen: - Uitvoeren van operationele onderzoeken: je voert grondige

Als CAR-T Operations Expert speel je een sleutelrol binnen ons productieteam dat verantwoordelijk is voor de productie van CAR-T-producten voor klinische en commerciële toepassingen. In een gecontroleerde cleanroomomgeving leid je en voer je diverse stappen uit binnen het CAR-T-proces, van componentenvoorbereiding tot cryopreservatie. Je werkt volgens strikte standaard operationele procedures en batchregistraties om te zorgen voor veilige en conforme

Wat kun je verwachten van de rol van Process Operator? Na een intensieve training in aseptisch (steriel) werken en GMP-voorschriften, word je onderdeel van ons dynamische Operations Team. Als Process Operator werk je samen met je collega-operators en teamleiders aan het dagelijkse aseptische en handmatige productieproces, volgens strikte procedures en standaarden. Je zult betrokken zijn bij diverse productie-stappen binnen een gecontroleerde omgeving,

Na een grondige training in aseptisch (steriel) en GMP-werk, en het volgen van de benodigde procedures, kom je terecht in het dynamische Operations Team van Legend Biotech. Samen met je collega-operators en teamleiders ondersteun je het dagelijkse aseptische en manuele productieproces volgens strikte standaarden en procedures. Je bent verantwoordelijk voor het controleren en onderhouden van de apparatuur, het nauwkeurig reinigen en desinfecteren van

Als Operations Technician maak je deel uit van het Core Operations Team, waar je verantwoordelijk bent voor het aansturen van de dagelijkse CAR-T-operations en productie om zowel klinische als commerciële CAR-T-producten te vervaardigen. In deze rol voer je productietaken uit binnen een steriele cGMP-omgeving en volg je strikte kwaliteits- en veiligheidsnormen. Je werkt in de GMP Facility in Gent en rapporteert rechtstreeks aan de Operationeel Manager.

Als CAR-T Operations Batch Record Reviewer beoordeel je batchrecords voor gepersonaliseerde celtherapie in een steriele cGMP-omgeving. Je werkt in een team volgens een vast ploegenschema en zorgt ervoor dat alles nauwkeurig en conform de richtlijnen verloopt. Belangrijkste Verantwoordelijkheden:- Je communiceert de status van batchrecords en houdt tracking spreadsheets bij. - Je corrigeert documentatie-tekortkomingen volgens cGMP en SOP's en zorgt dat

Alst Investigation Associate leid je belangrijke productiestudies, handhaaf je GMP-normen en streef je naar voortdurende verbeteringen. Heb je een passie voor probleemoplossing, een neus voor wetenschap en wil je werken in een innovatieve omgeving? Dan willen we jou in ons team! Wat kun je verwachten? Als een sleutelrol binnen ons Manufacturing Science and Technology (MS&T) team, zijn dit jouw verantwoordelijkheden: - Leid productie-onderzoeken: je voert