- Je hebt een bachelor- of masterdiploma in Wetenschappen, Bio-ingenieur, Farmacie of een vergelijkbaar vakgebied, of gelijkwaardige ervaring.
- Bij voorkeur heb je 1,5 tot 3 jaar operationele ervaring in een GMP- of ATMP-omgeving binnen de biotech/(bio)farmaceutische industrie. Minimaal 1 jaar ervaring in teamleiding of projectmanagement is vereist.
- Je hebt kennis van cGMP-regelgeving en EMEA-richtlijnen voor logistiek, productie en cleanroom-gedrag.
- Je beschikt over leiderschapskwaliteiten en kunt effectief communiceren en invloed uitoefenen op support operators. Je kunt informatie overbrengen naar Technical Clean Room Leads, Supervisors en Managers.
- Je kunt zelfstandig werken, meerdere taken tegelijk beheren en prioriteiten stellen in een snel veranderende omgeving.
- Je hebt sterk ontwikkeld organisatorisch en logistiek inzicht. Je kunt verschuivende prioriteiten beheren en duidelijke richtlijnen geven aan teamleden.
- Je beschikt over analytisch, probleemoplossend en kritisch denkvermogen, met een hands-on en resultaatgerichte aanpak.
- Je bent zelfgemotiveerd, enthousiast en een teamspeler met een flexibele instelling die snel en energiek kan reageren op veranderingen.
- Je hebt sterke communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk, met aandacht voor detail en het volgen van procedures.
- Je bent vaardig met Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook); kennis van S4/SAP is een plus.
- Je bent bereid om in ploegendiensten te werken, inclusief avonden en weekends, en onvoorziene overuren te maken.
- Je spreekt vloeiend Nederlands en Engels.