- Je hebt een bachelor- of masterdiploma in wetenschap, bioengineering, farmacie of een gerelateerd vakgebied, of je hebt gelijkwaardige ervaring.
- Je hebt minimaal 2 jaar ervaring in een cGMP- of ATMP-omgeving, bij voorkeur in de biotech- of farmaceutische industrie. Je hebt aanzienlijke ervaring met aseptische GMP-productie in klasse C.
- Je hebt een bewezen staat van dienst in het leiden van teams of het managen van projecten.
- Je bent vloeiend in het Nederlands of het Engels, met sterke mondelinge en schriftelijke communicatieve vaardigheden.
- Je bent een echte teamspeler, maar kunt ook goed zelfstandig werken.
- Je bent goed in prioriteren, probleemoplossend denken en multitasking.
- Je blijft kalm, zelfs onder stressvolle omstandigheden.
- Je hebt oog voor detail en procedures en hebt een positieve houding.
- Je hebt grondige kennis van cGMP-regelgeving en clean room-operaties.
- Je kunt vlot werken met Microsoft Office-tools zoals Word, Excel, PowerPoint en Outlook.