- Je hebt minimaal een bachelor in Wetenschappen, Informatica of een gelijkwaardig technisch vakgebied.
- Je hebt minimaal 4 jaar relevante werkervaring. Het is een pluspunt als je ervaring hebt in een aseptische productieomgeving, bij voorkeur in kwaliteitszorg, productiecompliance, klinische kwaliteit of celtherapie.
- Je hebt kennis van cGMP-regelgeving en FDA/EU-richtlijnen voor de productie van cellulaire producten, evenals kennis van Good Tissue Practices.
- Je beschikt over sterke interpersoonlijke en schriftelijke/ mondelinge communicatievaardigheden in zowel het Nederlands als in het Engels
- Je kunt snel complexe informatie verwerken en vaak kritische beslissingen nemen met beperkte informatie.
- Je hebt veel aandacht voor detail en kunt procedures nauwkeurig volgen.
- Je bent goed georganiseerd en kunt in een teamomgeving werken met een positieve houding onder minimale supervisie.
- Je kunt goed samenwerken met stakeholders, klanten en collega's.
- Je houdt schriftelijke verslagen bij in de vorm van notitieboeken, technische rapporten en protocollen.
- Je bent flexibel en bereid om indien nodig in het weekend te werken.