zoek naar
waar

2 QA Lead jobs gevonden in Zwijnaarde, Oost Vlaanderen.

filter4
filters:
salaris
1locatie
jobtypes
3expertisedomein
alle filters
geselecteerde filters:
Engineering
Techniekers & Ingenieurs Industrie
QA Lead
Zwijnaarde, Oost Vlaanderen
alles wissen
geselecteerde filters:
Engineering
Techniekers & Ingenieurs Industrie
QA Lead
Zwijnaarde, Oost Vlaanderen
alles wissen
    • Zwijnaarde, Oost-Vlaanderen
    • Vast
    Als QA Investigator ben je verantwoordelijkhed voor het bieden van kwaliteitstoezicht op de productie van een gepersonaliseerde celtherapie ter ondersteuning van zowel klinische als commerciële vereisten in een steriele GMP-omgeving. Dit omvat het ondersteunen en goedkeuren van productieonderzoeken, ownership van verschillende afdelingsprojecten en het volgen van kwaliteitsstatistieken, terwijl een hoge kwaliteit en conforme productlevering wordt
    Als QA Investigator ben je verantwoordelijkhed voor het bieden van kwaliteitstoezicht op de productie van een gepersonaliseerde celtherapie ter ondersteuning van zowel klinische als commerciële vereisten in een steriele GMP-omgeving. Dit omvat het ondersteunen en goedkeuren van productieonderzoeken, ownership van verschillende afdelingsprojecten en het volgen van kwaliteitsstatistieken, terwijl een hoge kwaliteit en conforme productlevering wordt
    • Zwijnaarde, Oost-Vlaanderen
    • Vast
    Als QA Release Specialist ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitscontrole over de productie van gepersonaliseerde celtherapie, zowel voor klinische als commerciële doeleinden, in een steriele GMP-omgeving. Dit omvat het controleren van papieren en elektronische batchrecords die verband houden met de productie van virale vectoren en autologe CAR-T-producten voor klinische proeven en commerciële operaties in een gecontroleerde cGMP-cleanroomomgeving. Je
    Als QA Release Specialist ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitscontrole over de productie van gepersonaliseerde celtherapie, zowel voor klinische als commerciële doeleinden, in een steriele GMP-omgeving. Dit omvat het controleren van papieren en elektronische batchrecords die verband houden met de productie van virale vectoren en autologe CAR-T-producten voor klinische proeven en commerciële operaties in een gecontroleerde cGMP-cleanroomomgeving. Je